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TÜV Rheinland dans le monde et en France :

Le groupe TÜV Rheinland est un groupe international prestataire de services présent dans 69 pays dans le monde.

Les missions de TÜV Rheinland :

Tester : Tester et certifier vos produits afin d’attester de leur conformité aux normes internationales et de leur niveau de performance.

Inspecter : S’assurer que les véhicules, bâtiments, installations, et machines fonctionnent de façon sécurisée et efficace et vérifier que la production s’effectue conformément à votre cahier des charges.

Certifier : Certifier votre organisation en tant que tierce partie indépendante pour un meilleur accès aux nouveaux marchés et clients.

Former / Qualifier : S’assurer que vos collaborateurs acquièrent et valorisent les compétences qui leur permettront de relever les challenges qui s’offrent à eux.

Conseiller : Vous aider à trouver des solutions pratiques et orientées en fonction des challenges de votre marché.

TÜV Rheinland France est un organisme d’inspection, de certification et de formation implanté à Paris, Lille, Lyon, Nancy et Nantes.

L’organisme de formation :

TÜV Rheinland délivre des formations dans toute la France et à l’étranger sous différents formats :

  • Sessions Inter-entreprises dans les centres de formation TÜV Rheinland France :

Des sessions ouvertes à toutes les entreprises, un format enrichissant permettant de partager les expériences

  • Sessions Intra-entreprise dans vos locaux :

Une opportunité pour personnaliser le contenu et le déroulement des formations en fonction de vos attentes, de vos activités et de vos disponibilités

  • Des formations certifiantes :

Une opportunité pour valoriser les compétences acquises et les faire reconnaître au sein de votre organisation et auprès de vos clients,

  • Des formations « non-certifiantes » :

A l’issue desquelles des attestations de formation sont délivrées : l’acquisition des compétences est alors vérifiée au travers d’exercices, de QCM, d’études de cas, de jeux de rôle, …

TÜV Rheinland France est enregistré en qualité d’organisme de formation sous le n° 11 92 15806 92 et référencé sous Datadock sous l'identifiant 0009204.

TÜV Rheinland est approuvé par le CQI – IRCA pour délivrer des formations d’auditeurs tierce partie certifiantes.

Les thèmes de formation proposés :

  • Certification de produits

Marquage CE, CEI / EN 62368-1, CEI / EN 61010-1, CEI / EN 60335-1, CEI / EN 60601-1, …, Export, …, EN1090-1, CEM, REACH, ATEX, …

  • Contrôle Non Destructif

Ressuage, Magnétoscopie, Radiographie, Ultrasons, …, Contrôle des réservoirs enterrés,  …

  • Cosmétiques

ISO 22716, Cosmétovigilance, Règlement CE/1223/2009

  • Dispositifs médicaux

ISO 13483, Marquage CE, Gestion des risques (ISO 14971), Validation des procédés,  Aptitude à l’utilisation  (CEI/EN 62366, CEI / EN 60601-1), …, Dispositifs médicaux implantables, stériles, logiciels…, Export, …)

  • Énergie

ISO 50001, efficacité énergétique, financement de l’économie d’énergie, …

  • Environnement

ISO 14001, réglementation, ICPE, matières dangereuses, déchets,  …

  • Maîtrise des risques industriels

Méthodes d’analyses des risques (HAZOP, …), études de dangers, sécurité fonctionnelle, …

  • Management

Management de projet, management des risques, …

  • Matières

AD2000 Merkblatt, NACE, NORSOK, …

  • Pression

Codes de construction des appareils sous pression : CODAP, ASME, AD2000 Merkblatt ; Directive 2014/68/UE ; CODETI

  • Qualité

ISO 9001:2015, automobile (IATF 16949:2016), aéronautique (EN9100:2016), ferroviaire (ISO/TS 22163 et certification IRIS) … et outils associés aux démarches qualité ; Gestion de la relation fournisseurs/sous-traitants ; Management des risques, …Normes d’accréditation : ISO 17020, ISO 17025, …

  • Responsabilité sociétale

ISO 26000, SA8000, Auditeur interne social, Reporting RSE, …

  • Santé, Sécurité au travail

OHSAS 18001, ISO 45001, Code du Travail, Document Unique, DRPCE (ATEX), Plans de prévention, MASE/UIC, GEHSE, …

  • Sécurité Fonctionnelle

CEI 61508 et CEI 61511 pour les industries de process, CEI 61508 pour les produits liés à la sécurité (Software/Hardware)

  • Sécurité de l’information

ISO 27001

  • Soudage, techniques associées

Théorie, pratique (procédés MIG, MAG, TIG, …), normes de références (ISO 9606-1, ISO 14732, ISO 15614-1, ISO 15613, EN1090, EN15085, …), Qualification soudeurs, …

  • Systèmes de management et audit

QSE, Energie, Sociétal, Sécurité de l’Information, …

La valeur ajoutée de TÜV Rheinland

TÜV Rheinland s’appuie sur son réseau international d’experts pour développer des contenus de formation fiables et sur ses ressources pédagogiques pour les véhiculer selon des médias adaptés.

TÜV Rheinland France fait intervenir des formateurs qui sont experts dans leur domaine d’intervention et qui ont une longue expérience en tant que formateur. Ils interviennent dans leur domaine de compétence à titre d’expert, d’auditeur, d’inspecteur, de référent technique, … et vous apportent leur retour d’expérience en tant que formateurs.

Les formations délivrées sont étudiées pour vous permettre de vous approprier les sujets le plus efficacement possible en vous positionnant dans votre contexte professionnel au travers d’exercices, d’études de cas, de mises en situation, de jeux de rôles, …

TÜV Rheinland peut développer des solutions de formations sur mesure en prenant en compte vos projets, les profils de vos collaborateurs et vos contraintes et vous accompagner dans la montée en compétences de vos collaborateurs.

Organisme de certification : Certification de personne

La certification de personne est une reconnaissance des compétences individuelles par une tierce partie.

Elle est particulièrement utile dans le contexte professionnel actuel où le manque de profils compétents est souvent mentionné par les recruteurs et où l’évolution rapide des besoins des entreprises nécessite des solutions de formation flexibles mais permettant d’assurer la qualité des process de formation et d’évaluation des compétences.

TÜV Rheinland est un organisme de certification reconnu qui vous accompagne dans la certification des compétences de vos collaborateurs/apprenants/étudiants selon que vous êtes une entreprise, un organisme de formation, une université ou une école.

Leurs process garantissent transparence et qualité et leur présence globale permet une valorisation des compétences à un niveau international.

Avec TÜV Rheinland, vous pouvez opter pour un parcours de certification existant (plus de 500 parcours disponibles) ou leur confier le développement d’un parcours de certification en fonction de vos besoins.

Lorsque les critères définis dans le process de certification sont satisfaits, les compétences des candidats sont valorisées dans un certificat se référant  à une qualification, tous deux disponibles sur la plate-forme Certipedia et identifiables grâce à un n° ID.

En tant qu'organisme certificateur, TÜV Rheinland peut faire recenser ce parcours de certification à l’inventaire CNCP de façon à accéder à un niveau de reconnaissance national et à vous faire bénéficier des financements associés.

Voir toutes les formations de TÜV Rheinland

Formations

Inter-entreprises
Dispositifs médicaux Durée Prix Lieu Note moyenne
Auditeur interne Qualité dans le domaine Médical selon la norme ISO 13485 :2016 3 Jours 1 250 EUR-1 650 EUR Plusieurs lieux (2)          
(6)
Biocompatibilité des produits et des process 2 Jours 1 250 EUR Plusieurs lieux (2)          
(8)
Evaluation clinique des Dispositifs Médicaux : comment constituer votre dossier ? 1 jour 690 EUR Paris          
(3)
Interpréter les exigences de la norme ISO 13485:2016 dans le cadre de l’audit interne 1 jour 690 EUR Plusieurs lieux (2)
Maîtriser la transition vers le nouveau Règlement Européen 2017/745 (MDR) sur les Dispositifs médicaux 2 Jours 1 250 EUR Paris          
(9)
Matériovigilance 1 jour 690 EUR Plusieurs lieux (2)
Recyclage des auditeurs internes sur la norme ISO 13485:2016 et sur le Règlement Européen 2017/745 (MDR) 3 Jours 1 800 EUR Lyon
Recyclage des auditeurs internes sur la version 2016 de la norme ISO 13485 2 Jours 1 250 EUR Plusieurs lieux (2)
S’approprier les exigences de la norme ISO 13485:2016 1 jour 690 EUR Plusieurs lieux (2)          
(24)
Sensibilisation aux évolutions introduites par le Règlement Européen 2017/745 (MDR) 1 jour 690 EUR Lyon          
(7)
Formateur
Formateur Certifié TÜV Rheinland 7 Jours 2 950 EUR Paris
Industrie
Functional Safety Training Program (Safety Instrumented System) 4 Jours 2 325 EUR Paris          
(1)
Informatique
Formation/Action sur le Règlement Général sur la Protection des Données personnelles 1 jour Toute la France
Management de la qualité
Auditeur / Responsable d’audit IRCA QMS ISO 9001:2015 (ID 18009 – PR328) 5 Jours 2 225 EUR Paris          
(10)
Recyclage Auditeur interne Qualité dans le secteur Automobile selon la norme IATF 16949:2016 2 Jours 1 290 EUR Toute la France
Prévention, qualité et sécurité
Appréhender les exigences de la norme ISO 45001 2 Jours 1 100 EUR Paris          
(3)
Services médicaux
Validation des logiciels dans le contexte donné par la norme ISO 13485:2016 1 jour 690 EUR Paris
Système d'information - Décisionnel
Délégué(e) à la protection des données 5 Jours 2 975 EUR-3 500 EUR Paris
Intra-entreprise / Sur-mesure
Autre
ASME De 1 à 3 jours Toute la France
Dispositifs médicaux
Le marquage CE des dispositifs médicaux – MDR (Règlement 2017/745) INTRA 1 jour Toute la France
Microbiologie et Stérilisation - INTRA 2 Jours Toute la France          
(1)
Management de la qualité
CORE TOOLS : S’approprier les outils exigés par la norme IATF 16949:2016 3 Jours 1 850 EUR Plusieurs lieux (2)
D.E.S.P – Les exigences de la Directive 2014/68/UE 1 jour Toute la France
Module de perfectionnement IRIS : méthode d’évaluation IRIS / audit interne 1 jour 690 EUR Plusieurs lieux (2)
S’approprier les exigences de la norme IATF 16949:2016 INTRA 2 Jours Toute la France
S’approprier les exigences de la norme ISO 9001:2015 2 Jours 1 100 EUR Plusieurs lieux (2)          
(2)
S’approprier les exigences de la norme ISO 9001:2015 INTRA 2 Jours Toute la France          
(1)
S’approprier les exigences du référentiel EN 9100:2016 2 Jours Toute la France          
(1)
S’approprier les exigences du référentiel ISO/TS 22163 et les règles de certification IRIS 2 Jours 1 250 EUR Plusieurs lieux (2)
Nucléaire
Arrêté ESPN - Arrêté du 30 décembre 2015 relatif auxéquipements sous pression nucléaires 2 Jours Toute la France          
(1)
Le marché nucléaire d’aujourd’hui et de demain,d’ici et d’ailleurs 1 jour Toute la France
RCC-M: une première approche 1 jour Toute la France
Prévention, qualité et sécurité
Transition vers la nouvelle norme IRIS : ISO/TS 22163:2017 1 jour Toute la France
Sécurité au travail
Auditeur/ Responsable d’audit IRCA OHSMS – OHSAS 18001 - INTRA 5 Jours 3 850 EUR Plusieurs lieux (2)
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Vanessa D   |   26/11/2018
Le formateur a su cibler nos attentes et à répondu a nos questions
          (4)
Céline M   |   21/11/2018
Formateur compétent
          (4)
Alexandra F   |   20/11/2018
Adéquation des attentes vs formation réalisée
          (4)
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