DIU Évaluation des interactions médicamenteuses

Programme

Référence formation : DIB391

Volume horaire : 122,3 heures, dont 120 heures d'enseignements TD, 2 heures d'examen écrit et 20 minutes d'examen oral.

Calendrier : du 2 octobre 2023 au 30 avril 2024

Rythme :

• 7 blocs de 2 jours en présentiel (lundi et mardi) et 9 demi-journées en distanciel le mardi après-midi, d’octobre à avril.

Congés « scolaires » : 10 semaines (1 en novembre, 4 en décembre-janvier, 4 en février, 1 en avril)

Examen écrit : 21 ou 22 Mai 2024 (à préciser)

Examen oral: 23 ou 24 Mai 2024

Lieu : UFR de médecine, site des Cordeliers, 15 rue de l'école de médecine, 75006 Paris

CONTENUS PÉDAGOGIQUES

• Les mécanismes fondamentaux (32h)
  
• Axe pharmaceutique : Pré-AMM (24h)
• Axe clinique : Post-AMM (24h)
• Les interactions médicamenteuses en pratique (16h)
• Les classes thérapeutiques les plus "à risque" d'IAM (12h)
• Synthèse, éclaircissement, révisions (12h)

MOYENS PÉDAGOGIQUES ET TECHNIQUES D’ENCADREMENT

Équipe pédagogique

Responsable pédagogique : Pr Stéphane Mouly, Chef de service (CHU Lariboisière, médecine interne) – Professeur de Thérapeutique

Présidente scientifique et coordinatrice pédagogique  : Dr Béatrice Saint-Salvi, Pharmacologue clinicien, responsable Interactions Médicamenteuses ANSM 

Membres de la commission pédagogique :

• Béatrice Saint-Salvi (ANSM) – pharmacologie clinique
• Stéphane Mouly (CHU Lariboisière) – PU-PH, médecine interne, thérapeutique
• Caroline Victorri-Vigneaux (CHU Nantes) – PU-PH, pharmacologie clinique, addictovigilance
• Julien Nizard (CHU Nantes) – PU-PH, thérapeutique, médecine de la douleur
• Sébastien Faure (CHU Angers) – PU-PH, pharmacologie clinique
• Laurence Lagarce (CHU Angers) – PH, pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie
• Sophie Gautier (CHU Lille) – PU-PH, pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie
• Marc Lambert (CHU Lille) – PU-PH, médecine polyvalente, thérapeutique

Membres de l’équipe pédagogique : Pierre Ambrosi / Laurent Becquemont / Kim Bouillon / Marie Briet / Nicolas Clère / Aurélie Daumas / Sébastien Faure / Sophie Gautier / Eva Gil Berglund / Laurence Lagarce / Marc Lambert / Florian Lemaître / Julien Mahé / Louise-Laure Mariani / Stéphane Mouly / Julien Nizard / Nicolas Picard / Elisabeth Polard-Riou / Jacques Ropers / Béatrice Saint-Salvi / Caroline Samer / Bertrand Séné / Caroline Versantvoort / Céline Verstuyft / Caroline Victorri-Vigneau

Ressources matérielles : Afin de favoriser une démarche interactive et collaborative, différents outils informatiques seront proposés pour permettre :

• d'échanger des fichiers, des données
• de partager des ressources, des informations
• de communiquer simplement en dehors de la salle de cours et des temps dédiés à la formation.

MOYENS PERMETTANT DE SUIVRE L’EXÉCUTION DE LA FORMATION ET D’EN APPRÉCIER LES RÉSULTATS

Au cours de la formation, le stagiaire émarge une feuille de présence par demi-journée de formation en présentiel et le Responsable de la Formation émet une attestation d’assiduité pour la formation en distanciel.

À l’issue de la formation, le stagiaire remplit un questionnaire de satisfaction en ligne, à chaud. Celui-ci est analysé et le bilan est remonté au conseil pédagogique de la formation.

Contrôle des connaissances

Modalités de contrôle de connaissances et compétences

• Contrôle continu = assiduité, coef 20% de la note finale

Examen de fin d'études, 1 session en mai, site des Cordeliers 

• Rappel de la structure du contrôle terminal des connaissances à l’écrit, noté sur 20, coeff 50% de la note finale :

- 12 QRM, QRU, QROC (dont 6 pharma, 6 clinique, 1 point chacun)
- 2 QROL (1 dossier d’AMM et un cas clinique, 4 points chacun)

Selon les modules, les questions se répartissent ainsi: 

1/ définir le profil métabolique et la marge thérapeutique d’un médicament (module 1: mécanismes fondamentaux)
- 1 QRU PHARMA, 1 QROC PHARMA, 1 QRM PHARMA

2/ déterminer précisément le risque d'IAM d'un médicament candidat à l'AMM (module 2= Pré-AMM)
- 1 QROL PHARMA

3/ établir un lien entre des événements cliniques chez un patient ayant reçu 2 ou plusieurs médicaments à la lumière de leur pharmacocinétique, métabolisme, mécanisme d’action et profil de sécurité (module 3 = post AMM)
- 1 QROL CLINIQUE
4/ faire l’analyse critique d’une étude pharmaco-épidémiologique ou clinique (post-hoc) 4
- 1 QRU CLINIQUE, 1 QROC CLINIQUE, 1 QRM CLINIQUE

5/ décrypter la rubrique 4.5 du RCP, pour intégration dans le Thesaurus de l’ANSM (module 5)
- 1 QRU PHARMA, 1 QROC CLINIQUE, 1 QRM PHARMA

6/ valider ou réfuter l’éventualité d’une interaction médicamenteuse (modules 2 et 3)
- 1 QRU CLINIQUE, 1 QROC PHARMA, 1 QRM CLINIQUE

• Épreuve orale, notée sur 20, durée 20 minutes, coef 30 % de la note finale

Échange avec l'apprenant sur la marche à suivre devant un dossier concret (ou comment conduirait-il l'investigation)

Modalités de validation de diplôme:

• Satisfaire aux conditions d'assiduité (présence requise sur 20 sessions au minimum)

• Totaliser la moyenne sur l'ensemble des épreuves

• NB. Pour les médecins et pharmaciens, la validation du DU devra avoir respectivement 5 points en pharma et 5 points en clinique sur 10 (soit la moyenne). Pour les autres apprenants, la moyenne devra être obtenue en pharma et en clinique.

Aménagements particuliers

Université Paris Cité s’engage pour un accueil et un accompagnement personnalisé des personnes en situation de handicap, tout au long de leur parcours de formation.

Pour plus d’informations sur les modalités et pour avoir le contact de votre interlocuteur, veuillez cliquer ici.